Strategie di trasferimento genico nei polmoni per il trattamento della fibrosi cistica (GenDel-CF)

Ruolo delle forme batteriche vitali ma non coltivabili (VBNC) nei pazienti con fibrosi cistica dal punto di vista clinico

Approccio proteomico per l’identificazione di nuovi biomarkers leucocitari correlati al recupero di funzionalità del canale CFTR dopo trattamento ex vivo con il potenziatore VX-770

Nuovi modelli murini di fibrosi cistica con diversi profili genetici.

Studio in vitro del potenziale ruolo profibrotico di Everolimus su diversi tipi di cellule polmonari e ricerca di nuovi biomarker per ottimizzare il trattamento immunosoppressivo con inibitori di mTOR in pazienti con fibrosi cistica sottoposti a trapianto di polmone.

Effetto della lattoferrina veicolata da niosomi sulla riduzione dell'infiammazione e dell'infezione in modelli sperimentali in vitro e in studi pre-clinici in animali.

L'eme-ossigenasi 1 (HO-1) come modulatore della patologia polmonare associata alla fibrosi cistica.

Caratterizzazione molecolare della trimetilangelicina (TMA) e di analoghi strutturali in fibrosi cistica: effetti anti-infiammatori e potenziamento dell'attività biologica del CFTR.

Validazione genetica e farmacologica di PI3Kγ come target per il trattamento dell'infiammazione delle vie aeree nella fibrosi cistica.

Nuovi sistemi di microparticelle per la veicolazione di un oligonucleotide decoy al fattore di trascrizione NF-kB: una nuova strategia terapeutica per il trattamento della fibrosi cistica.

Effetto degli antibiotici macrolidi sul trasporto ionico attraverso la proteina - canale CFTR.

Utilizzo del gallio come antibatterico nel trattamento delle infezioni polmonari da Pseudomonas aeruginosa.