Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.
Adottato grazie all'evento "Dai respiro alla ricerca 2019".
Studio preclinico in vitro e in vivo di un approccio immunoterapeutico basato su liposomi bioattivi per il controllo dell’infezione causata da Mycobacterium abscessus.
l segnale transmembrana di regolazione della proteostasi e della infiammazione come bersaglio farmacologico per la correzione della proteina CFTR difettosa nella fibrosi cistica.
Peptidi da pelle di rana per il trattamento di infezioni polmonari da Pseudomonas aeruginosa e riepitelizzazione della mucosa bronchiale: caratterizzazione in vitro e in vivo e sviluppo di nanoparticelle polimeriche per la loro veicolazione a livello polmonare.
Si tratta della terza fase del progetto Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF), iniziato nel marzo 2014 e mirato a scoprire un composto o una combinazione di composti candidati a diventare farmaci per il trattamento del difetto di base nei malati FC con mutazione DF508.
Adottato parzialmente con l'evento "Dai respiro alla Ricerca".
Difetti di assemblaggio della proteina CFTR-F508del mutata; meccanismi di recupero dell'espressione della proteina CFTR-F508del mutata; correttori e siti di legame dei correttori.
Valutazione preclinica dell’efficacia di composti che competono con i glicosaminoglicani polmonari nel ridurre l’infiammazione e il danno al tessuto causati dall’infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa.
Impatto del trattamento anti-Staphylococcus aureus sul danno polmonare indotto da Pseudomonas aeruginosa.
Adottato con la Delegazione di Vittoria Ragusa e Siracusa e la Delegazione di Catania Mascalucia.
Obiettivo specifico primario del servizio CFDB – Cystic Fibrosis Data Base consiste nel classificare in un sistema ordinato e facilmente fruibile le revisioni sistematiche della letteratura scientifica sulla ricerca in FC.
Adottato con la Delegazione di Vittoria Ragusa e Siracusa e la Delegazione di Catania Mascalucia.
Identificazione e caratterizzazione di peptidi umani in grado di neutralizzare LPS batterici: potenziali strumenti per il controllo dell'infiammazione polmonare in fibrosi cistica.
Adottato con la Delegazione di Vittoria Ragusa e Siracusa e la Delegazione di Catania Mascalucia.
Identificazione e validazione di nuove molecole ottenute da studi computazionali e saggi biologici per il superamento di codoni di stop prematuri in cellule FC.
Adottato con la Delegazione di Vittoria Ragusa e Siracusa e la Delegazione di Catania Mascalucia.
Veicolazione con niosomi della lattoferrina: effetto sulla riduzione dell'infiammazione e dell'infezione in epiteli respiratori affetti da fibrosi cistica.
Adottato con la Delegazione di Vittoria Ragusa e Siracusa e la Delegazione di Catania Mascalucia.
CFTR in organoidi epiteliali: rilevanza per lo sviluppo di farmaci e la diagnosi della fibrosi cistica.
Adottato con la Delegazione di Vittoria Ragusa e Siracusa e la Delegazione di Catania Mascalucia.
Achromobacter xylosoxidans, patogeno emergente in pazienti affetti da fibrosi cistica: dalla caratterizzazione molecolare allo sviluppo di strategie terapeutiche basate sull'attività del batterio predatore Bdellovibrio.